Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma doença genética rara que causa a formação anormal de tecido ósseo em músculos, tendões e ligamentos. Acredita-se que seja hereditária, transmitida de pais para filhos através de um gene mutado. No entanto, nem todos os casos de FOP são herdados, pois também pode ocorrer devido a uma mutação espontânea no gene. A doença geralmente se manifesta na infância, com a formação de ossos extras que podem levar à imobilidade progressiva e deformidades. Infelizmente, não há cura para a FOP no momento, e o tratamento visa principalmente aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar aconselhamento genético para entender melhor o risco de hereditariedade da FOP em casos específicos.