A prevalência da Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é extremamente rara, afetando aproximadamente 1 em cada 2 milhões de pessoas em todo o mundo. Essa condição genética é caracterizada pelo desenvolvimento progressivo de ossos extras em músculos, tendões e ligamentos, resultando em restrição de movimento e deformidades ósseas.
A FOP é uma doença crônica e progressiva, sem cura conhecida até o momento. Os sintomas geralmente se manifestam na infância, com episódios de inflamação e dor nas articulações, seguidos pela formação de ossos extras. Esses ossos extras podem se fundir ao longo do tempo, levando à imobilidade e comprometimento da qualidade de vida dos pacientes.
Devido à sua raridade e complexidade, o diagnóstico da FOP pode ser desafiador e muitas vezes é feito por exclusão de outras condições. O tratamento é principalmente sintomático, visando aliviar a dor e melhorar a mobilidade. É fundamental que os pacientes com FOP recebam cuidados multidisciplinares e acompanhamento médico regular para gerenciar os sintomas e prevenir complicações.