A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é uma doença genética rara caracterizada pela formação progressiva de tecido ósseo em músculos, tendões e ligamentos. As causas exatas da FOP ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja causada por uma mutação no gene ACVR1, que é responsável pela produção de uma proteína envolvida no desenvolvimento ósseo.
A mutação genética faz com que o sistema imunológico do indivíduo reaja de forma anormal a lesões ou traumas, desencadeando a formação de osso em vez de tecido cicatricial. Essa formação óssea anormal é progressiva e irreversível, levando à restrição de movimento e deformidades.
A FOP não é uma doença hereditária, ou seja, não é transmitida de pais para filhos. A mutação genética ocorre de forma espontânea em cerca de 90% dos casos. No entanto, em alguns casos raros, a FOP pode ser herdada de um dos pais.