A Displasia Fibrosa é uma doença óssea rara que pode ser hereditária em alguns casos. Acredita-se que a maioria dos casos seja causada por uma mutação genética espontânea, ou seja, não é transmitida de pais para filhos. No entanto, em alguns casos, a doença pode ser transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a mutação genética para seus filhos.
É importante ressaltar que nem todas as pessoas com a mutação genética desenvolverão a doença, pois a expressão da Displasia Fibrosa pode variar de pessoa para pessoa. Além disso, fatores ambientais também podem influenciar no desenvolvimento da doença.
Portanto, embora a Displasia Fibrosa possa ter uma predisposição genética em alguns casos, não é correto afirmar que a doença é hereditária em todos os casos.