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Qual é a história da Displasia Fibrosa?

Quando a Displasia Fibrosa foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Displasia Fibrosa

A Displasia Fibrosa é uma doença óssea rara e benigna que afeta principalmente crianças e adultos jovens. Ela ocorre devido a uma mutação genética que leva ao crescimento anormal do tecido fibroso no lugar do osso normal. Essa condição pode afetar um único osso (forma monostótica) ou vários ossos (forma poliostótica).


Os sintomas da Displasia Fibrosa podem variar dependendo da localização e gravidade da doença. Alguns pacientes podem apresentar dor óssea, deformidades faciais, fraturas frequentes e crescimento ósseo anormal. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como radiografias e tomografias computadorizadas.


O tratamento da Displasia Fibrosa geralmente envolve o controle dos sintomas e a prevenção de complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos para aliviar a dor, cirurgias para corrigir deformidades ou fraturas, e acompanhamento regular com um especialista em doenças ósseas.


Embora a Displasia Fibrosa seja uma condição crônica, muitos pacientes conseguem levar uma vida normal com o tratamento adequado e o acompanhamento médico regular.


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Junho 2015
O Que É Displasia Fibrosa?
A displasia fibrosa (FD) é uma desordem esquelética em que o osso de formação de células de falhas para amadurecer e produzir muito fibroso, ou conjuntivo, tecido. Áreas de osso saudável são substituídos com este tecido fibroso. A substituição do osso normal na displasia fibrosa pode levar à dor, disforme ossos e fraturas, especialmente quando ocorre em ossos longos (braços e pernas). Quando ocorre no crânio, também pode ser uma substituição do osso normal com tecido fibroso, resultando em alterações na forma do rosto ou do crânio, da dor, e, em raras circunstâncias, audição ou perda de visão.
Algumas pessoas com displasia fibrosa ter apenas um osso envolvido (monostotic), ao passo que outras pessoas têm mais do que um osso envolvido (polyostotic). A doença pode ocorrer sozinho ou como parte de uma condição conhecida como o McCune-Albright síndrome. McCune-Albright síndrome é caracterizada por displasia fibrosa e outros sintomas, tais como manchas de pigmentação da pele (marrom claro ou "café-au-lait" spots") e problemas endócrinos, tais como a puberdade precoce (precoce da puberdade), hipertireoidismo (excesso de hormônio da tireóide), o excesso de hormônio de crescimento (gigantismo ou acromegalia), o excesso de cortisol (síndrome de Cushing), e outras condições raras.
A displasia fibrosa pode afetar qualquer osso do corpo. Os locais mais comuns são os ossos do crânio e da face, fêmur (fêmur), tíbia (canela), o úmero (braço), pelve e costelas. Embora muitos ossos podem ser afetados de uma vez—e afetados ossos são freqüentemente encontrados em um lado do corpo—a doença não "spread" de um osso ao outro; isto é, o padrão de que os ossos estão envolvidas é estabelecida, muito cedo na vida e não se altera com a idade.

Publicado 09/06/2017 por Lisa Hill 2050
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Descoberto por McCune

Publicado 21/07/2017 por Debra 2000
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Eu não tenho nenhuma idéia sobre a história da displasia fibrosa, mas você pode pesquisa-lo

Publicado 07/10/2017 por Kiesha brown 3050

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