A prevalência da Displasia Fibrosa é relativamente baixa e varia de acordo com a região geográfica e a população estudada. Estima-se que a prevalência global seja de aproximadamente 1 em cada 30.000 a 50.000 indivíduos. No entanto, é importante ressaltar que essa condição é mais comum em crianças e adultos jovens, afetando principalmente os ossos longos e o crânio.
A Displasia Fibrosa é uma doença óssea rara e benigna, caracterizada pelo crescimento anormal de tecido fibroso nos ossos. Embora a causa exata seja desconhecida, acredita-se que mutações genéticas estejam envolvidas no desenvolvimento da doença.
Os sintomas da Displasia Fibrosa podem variar de leves a graves, dependendo da extensão do envolvimento ósseo. Alguns dos sintomas comuns incluem dor óssea, deformidades faciais, fraturas frequentes e crescimento ósseo anormal.
O diagnóstico da Displasia Fibrosa geralmente envolve exames de imagem, como radiografias e tomografias computadorizadas, além de biópsias para confirmar a presença de tecido fibroso anormal.
O tratamento da Displasia Fibrosa é individualizado e depende dos sintomas e da localização dos ossos afetados. Opções de tratamento incluem observação regular, medicação para alívio da dor, cirurgia para correção de deformidades ou fraturas, e terapia com bisfosfonatos para ajudar a fortalecer os ossos.
É importante consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado para a Displasia Fibrosa.