A Síndrome de Floating-Harbor é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e intelectual de uma pessoa. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja causada por mutações no gene SRCAP.
Essas mutações genéticas podem ocorrer espontaneamente ou serem herdadas dos pais. A síndrome não é considerada hereditária, pois a maioria dos casos ocorre de forma esporádica.
Os sintomas da Síndrome de Floating-Harbor incluem atraso no crescimento, baixa estatura, dificuldades de fala e linguagem, atraso no desenvolvimento motor, características faciais distintas e deficiência intelectual leve a moderada.
O diagnóstico da síndrome é feito por meio de exames genéticos que identificam as mutações no gene SRCAP. O tratamento é focado em tratar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do indivíduo afetado.