A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que afeta principalmente os homens. Ela é causada por uma mutação no gene FMR1, que resulta em problemas no desenvolvimento do cérebro. Os sintomas variam, mas podem incluir atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento e características físicas distintas.
Para saber se você tem a Síndrome do X Frágil, é importante consultar um médico especialista em genética. Eles podem realizar um teste genético para identificar a mutação no gene FMR1. O teste geralmente envolve a coleta de uma amostra de sangue ou saliva para análise laboratorial.
É fundamental ressaltar que apenas um médico pode fazer um diagnóstico preciso. Se você suspeita que possa ter a Síndrome do X Frágil, agende uma consulta com um especialista para obter orientação adequada.