A Síndrome do X Frágil não é uma doença contagiosa. Ela é uma condição genética causada por uma mutação no gene FMR1, localizado no cromossomo X. Essa mutação afeta o desenvolvimento do cérebro e pode causar uma série de sintomas, como atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento e características físicas distintas.
É importante ressaltar que a Síndrome do X Frágil não pode ser transmitida de uma pessoa para outra através do contato físico, respiratório ou qualquer outra forma de contato direto. Ela é uma condição herdada geneticamente, ou seja, é passada de pais para filhos.
Se você suspeita que você ou alguém próximo possa ter a Síndrome do X Frágil, é fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.