A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que afeta principalmente os homens. Ela é causada por uma mutação no gene FMR1, localizado no cromossomo X. Essa mutação interfere na produção de uma proteína necessária para o desenvolvimento normal do cérebro.
Embora seja mais comum em homens, as mulheres também podem ser portadoras da mutação e apresentar sintomas mais leves. Os principais sinais da Síndrome do X Frágil incluem atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento e características físicas distintas, como rosto alongado e orelhas grandes.
Alguns famosos são conhecidos por terem a Síndrome do X Frágil, embora nem sempre revelem publicamente. É importante destacar que cada pessoa com essa síndrome é única e pode apresentar uma combinação diferente de sintomas.
É fundamental que as pessoas com Síndrome do X Frágil recebam um diagnóstico precoce e tenham acesso a tratamentos e apoio adequados para maximizar seu potencial e qualidade de vida.