A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que afeta o desenvolvimento e o funcionamento do cérebro. É considerada a causa mais comum de deficiência intelectual herdada, afetando principalmente os homens. A síndrome é causada por uma mutação no gene FMR1, localizado no cromossomo X.
Os principais sintomas da Síndrome do X Frágil incluem atraso no desenvolvimento da fala e da linguagem, dificuldades de aprendizagem, comportamento hiperativo e impulsivo, ansiedade e características físicas distintas, como testa proeminente e orelhas grandes.
Embora não haja cura para a Síndrome do X Frágil, existem opções de tratamento que podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. Isso pode incluir terapia ocupacional, terapia da fala, terapia comportamental e medicamentos para tratar sintomas específicos.
É importante que as famílias afetadas pela Síndrome do X Frágil recebam apoio e orientação adequados para lidar com os desafios associados à condição.