A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que afeta principalmente os indivíduos do sexo masculino. Estima-se que a prevalência dessa síndrome seja de aproximadamente 1 em cada 4.000 a 5.000 indivíduos do sexo masculino e 1 em cada 6.000 a 8.000 indivíduos do sexo feminino.
Essa síndrome é causada por uma mutação no gene FMR1, localizado no cromossomo X. A mutação faz com que o gene não produza uma proteína essencial para o desenvolvimento normal do cérebro.
Os sintomas da Síndrome do X Frágil podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento e características físicas distintas.
Embora não haja cura para essa síndrome, existem opções de tratamento e intervenções que podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. É importante buscar orientação médica e apoio especializado para lidar com os desafios associados a essa condição.