A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que afeta principalmente os indivíduos do sexo masculino. Também conhecida como Síndrome de Martin-Bell, é uma das principais causas de deficiência intelectual hereditária. Caracteriza-se por uma alteração no gene FMR1, localizado no cromossomo X, que resulta na produção insuficiente de uma proteína essencial para o desenvolvimento normal do cérebro.
Os sintomas da Síndrome do X Frágil podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento da fala e da linguagem, dificuldades de aprendizagem, comportamento hiperativo, ansiedade e características físicas distintas. Embora não haja cura para essa síndrome, existem abordagens terapêuticas e educacionais que podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.
É importante destacar que a Síndrome do X Frágil é uma condição complexa e requer uma abordagem multidisciplinar para o diagnóstico e tratamento adequados. O suporte familiar e a conscientização sobre essa síndrome são fundamentais para promover a inclusão e o bem-estar das pessoas afetadas.