A Síndrome de Fraser é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento de vários órgãos e sistemas do corpo. Ela é caracterizada por anomalias oculares, como a ausência total ou parcial do globo ocular, além de malformações nos rins e nas vias urinárias. Outros sintomas comuns incluem fenda palatina, anomalias nos dedos das mãos e dos pés, além de problemas no desenvolvimento dos órgãos genitais.
No CID10, a Síndrome de Fraser é classificada como Q87.0, enquanto no CID9 é classificada como 145.0. Esses códigos são utilizados para fins de diagnóstico e registro de doenças, permitindo que profissionais de saúde identifiquem e acompanhem os casos de forma padronizada.
É importante ressaltar que a Síndrome de Fraser é uma condição complexa e requer cuidados médicos especializados. O tratamento é direcionado para o manejo dos sintomas e pode envolver cirurgias corretivas, terapias de suporte e acompanhamento multidisciplinar. É fundamental que os pacientes e suas famílias recebam apoio emocional e informações adequadas sobre a doença.