O Síndrome de Fraser não é uma doença contagiosa. É uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo, incluindo os olhos, os ouvidos e os rins. A síndrome é causada por mutações em um gene chamado FRAS1, que é responsável pela produção de uma proteína importante para o desenvolvimento fetal. Essa mutação genética ocorre de forma aleatória e não pode ser transmitida de uma pessoa para outra. Portanto, não há risco de contrair o Síndrome de Fraser por contato com alguém que tenha a condição. É importante ressaltar que o diagnóstico e o tratamento adequados são fundamentais para melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa síndrome.