Síndrome De Fraser é hereditária?

O Síndrome de Fraser é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento de vários órgãos e sistemas do corpo. É causada por mutações no gene FRAS1, que é transmitido de forma autossômica recessiva. Isso significa que ambos os pais devem ser portadores do gene mutado para que a doença seja transmitida aos filhos.

Portanto, o Síndrome de Fraser é hereditário, mas apenas se ambos os pais forem portadores do gene mutado. Se apenas um dos pais for portador, a doença não será transmitida, mas o filho terá 50% de chance de ser portador do gene mutado.

É importante ressaltar que a hereditariedade do Síndrome de Fraser pode variar de acordo com cada caso específico, e aconselha-se buscar aconselhamento genético para entender melhor o risco de transmissão da doença.