A Síndrome de Fraser é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos olhos, dos rins e das vias urinárias. Os sintomas mais graves dessa síndrome incluem a presença de cataratas congênitas, que podem levar à perda parcial ou total da visão, e a disfunção renal, que pode resultar em insuficiência renal. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar malformações nas vias urinárias, como obstruções ou refluxo urinário, o que pode levar a infecções recorrentes do trato urinário. Outros sintomas comuns incluem anomalias no desenvolvimento dos dedos das mãos e dos pés, como sindactilia (dedos unidos) ou polidactilia (dedos extras). É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e que o tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte às complicações decorrentes da síndrome.