A Síndrome de Freeman-Sheldon, também conhecida como distrofia craniofacial, é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e músculos do rosto, mãos e pés. Os sintomas característicos incluem contraturas musculares, deformidades faciais, como boca pequena e lábios estreitos, além de mãos e pés em posição fixa. Essas alterações podem causar dificuldades na alimentação, fala e movimentação. Embora não haja cura para a síndrome, o tratamento visa melhorar a qualidade de vida do paciente, com a utilização de terapias físicas, ocupacionais e fonoaudiológicas. Em casos mais graves, cirurgias corretivas podem ser necessárias. É importante que os pacientes recebam acompanhamento médico especializado para um manejo adequado dos sintomas e para prevenir complicações.