A Ataxia de Friedreich é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central. Ela é caracterizada por uma degeneração progressiva dos músculos e coordenação motora comprometida. O código CID10 para a Ataxia de Friedreich é G11.1, enquanto o código CID9 é 334.0. Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças em registros médicos e sistemas de saúde. A Ataxia de Friedreich geralmente se manifesta na infância ou adolescência e pode causar sintomas como dificuldade de equilíbrio, falta de coordenação, fraqueza muscular e problemas cardíacos. É importante buscar um diagnóstico médico adequado para obter o tratamento e suporte necessários. A pesquisa científica continua em busca de terapias e tratamentos para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Ataxia de Friedreich.