A distrofia de Fuchs é uma doença ocular que afeta a córnea, a parte transparente na frente do olho. Ela é caracterizada pela perda progressiva das células endoteliais da córnea, o que leva a um acúmulo de fluido e inchaço.
Quanto à hereditariedade da distrofia de Fuchs, estudos sugerem que existe uma predisposição genética para o desenvolvimento da doença. Embora não seja uma condição hereditária clássica, ou seja, transmitida de pais para filhos de forma direta, há evidências de que certas variantes genéticas podem aumentar o risco de uma pessoa desenvolver a doença.
É importante ressaltar que a presença de uma predisposição genética não significa que todos os indivíduos com essa predisposição desenvolverão a distrofia de Fuchs. Outros fatores, como idade e ambiente, também desempenham um papel importante no desenvolvimento da doença.
Portanto, embora haja uma influência genética na distrofia de Fuchs, é necessário um conjunto de fatores para que a doença se manifeste. Consultar um oftalmologista é fundamental para um diagnóstico preciso e para entender melhor o risco individual.