A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o metabolismo da bilirrubina, substância produzida pela quebra das células vermelhas do sangue. Ela é caracterizada por níveis elevados de bilirrubina não conjugada no sangue, o que pode resultar em icterícia leve e amarelamento da pele e dos olhos. O código CID10 para a Síndrome de Gilbert é E80.4, enquanto o código CID9 é 277.4. É importante ressaltar que essa síndrome não causa danos ao fígado e geralmente não requer tratamento específico, apenas cuidados com a alimentação e evitar certos medicamentos que possam sobrecarregar o fígado. É fundamental consultar um médico para um diagnóstico preciso e orientações adequadas.