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Como Síndrome de Gilbert é diagnosticada?

Veja como Síndrome de Gilbert é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Síndrome de Gilbert

Síndrome de Gilbert - diagnóstico

A Síndrome de Gilbert é diagnosticada através de exames de sangue que avaliam os níveis de bilirrubina no organismo. Esses exames incluem a dosagem da bilirrubina total e da bilirrubina direta. Na Síndrome de Gilbert, é comum observar um aumento leve a moderado da bilirrubina indireta, enquanto os níveis de bilirrubina direta estão dentro da faixa normal.


Além disso, o diagnóstico também é baseado na exclusão de outras condições que possam causar icterícia, como hepatite viral, doenças hepáticas crônicas e distúrbios hematológicos.


É importante ressaltar que a Síndrome de Gilbert é uma condição benigna e não requer tratamento específico. No entanto, é fundamental que o diagnóstico seja feito por um médico, que poderá avaliar os sintomas e solicitar os exames necessários para confirmar a presença da síndrome.


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Depois de um trauma ou stress de uma pessoa podem mostrar sinais de icterícia ie amarelada da pele e olhos, também um exame de sangue pode mostrar elevados níveis de Bilirrubina que, normalmente, não são nocivos, se o médico reconhece que você tem que Gilbert síndrome.

Publicado 17/08/2017 por Greyhead@lbg 2500

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