A Síndrome de Gilbert é diagnosticada através de exames de sangue que avaliam os níveis de bilirrubina no organismo. Esses exames incluem a dosagem da bilirrubina total e da bilirrubina direta. Na Síndrome de Gilbert, é comum observar um aumento leve a moderado da bilirrubina indireta, enquanto os níveis de bilirrubina direta estão dentro da faixa normal.
Além disso, o diagnóstico também é baseado na exclusão de outras condições que possam causar icterícia, como hepatite viral, doenças hepáticas crônicas e distúrbios hematológicos.
É importante ressaltar que a Síndrome de Gilbert é uma condição benigna e não requer tratamento específico. No entanto, é fundamental que o diagnóstico seja feito por um médico, que poderá avaliar os sintomas e solicitar os exames necessários para confirmar a presença da síndrome.