A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado. Ela é caracterizada por uma deficiência na enzima responsável pela quebra da bilirrubina, substância produzida quando os glóbulos vermelhos são degradados. Isso resulta em um acúmulo de bilirrubina no sangue, o que pode causar icterícia leve e outros sintomas como fadiga, desconforto abdominal e alterações no apetite.
Para saber se você tem a Síndrome de Gilbert, é importante consultar um médico especialista, como um hepatologista ou gastroenterologista. Eles realizarão uma avaliação clínica, solicitarão exames de sangue para medir os níveis de bilirrubina e descartar outras condições hepáticas. É fundamental mencionar qualquer sintoma ou histórico familiar de problemas no fígado durante a consulta.
Embora a Síndrome de Gilbert não tenha cura, ela geralmente não causa complicações graves e não requer tratamento específico. No entanto, é importante adotar um estilo de vida saudável, evitar o consumo excessivo de álcool e certos medicamentos que possam sobrecarregar o fígado. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a condição e garantir o bem-estar geral.