O Síndrome de Gilbert não é contagiosa. É uma condição genética benigna que afeta o fígado e é caracterizada por uma deficiência na enzima responsável pela quebra da bilirrubina, um pigmento amarelo produzido durante a degradação das células vermelhas do sangue. Essa deficiência resulta em níveis elevados de bilirrubina no sangue, o que pode causar icterícia leve e fadiga em algumas pessoas.
Embora a Síndrome de Gilbert seja uma condição hereditária, ela não pode ser transmitida de uma pessoa para outra. Não há risco de contágio através do contato físico, beijo, compartilhamento de alimentos ou qualquer outra forma de contato social. É importante ressaltar que a Síndrome de Gilbert não é uma doença grave e não requer tratamento específico, mas é recomendado que as pessoas com essa condição evitem certos medicamentos e substâncias que possam sobrecarregar o fígado.