Qual é a história da Síndrome de Gilbert?

A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado. Ela é caracterizada por uma deficiência na enzima responsável pela quebra da bilirrubina, um pigmento amarelo produzido durante a degradação das células vermelhas do sangue.

Essa deficiência resulta em um acúmulo de bilirrubina no sangue, o que pode causar icterícia leve e amarelamento da pele e dos olhos. A síndrome geralmente é diagnosticada na adolescência ou na idade adulta e é mais comum em homens do que em mulheres.

Apesar de não haver cura para a Síndrome de Gilbert, ela é uma condição benigna e não causa danos ao fígado. Os sintomas podem ser controlados através de uma alimentação saudável, evitando jejum prolongado e certos medicamentos que podem agravar a condição.

É importante ressaltar que a Síndrome de Gilbert não está relacionada ao consumo de álcool ou a outras doenças hepáticas mais graves.