O que é Síndrome de Gilbert?

A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado. Ela é caracterizada por níveis elevados de bilirrubina não conjugada no sangue, o que pode causar icterícia leve em alguns casos. A bilirrubina é um pigmento amarelo produzido quando os glóbulos vermelhos são quebrados. Normalmente, o fígado processa e elimina a bilirrubina do corpo. No entanto, em pessoas com a Síndrome de Gilbert, o fígado tem dificuldade em processar a bilirrubina devido a uma deficiência enzimática.

A Síndrome de Gilbert é uma condição hereditária e geralmente é diagnosticada na adolescência ou na idade adulta. Os sintomas podem incluir fadiga, desconforto abdominal e icterícia leve. No entanto, muitas pessoas com a síndrome não apresentam sintomas visíveis. A condição geralmente não requer tratamento, mas é importante evitar certos medicamentos e substâncias que possam sobrecarregar o fígado.

Embora a Síndrome de Gilbert possa ser preocupante para algumas pessoas, ela não causa danos graves ao fígado e não está associada a complicações graves. É importante consultar um médico para obter um diagnóstico adequado e orientações sobre como gerenciar a condição.