Prognóstico de Síndrome de Gilbert

A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado. Ela é caracterizada por uma deficiência na enzima responsável pela quebra da bilirrubina, substância produzida pela degradação das células vermelhas do sangue. Isso resulta em um acúmulo de bilirrubina no organismo, o que pode causar icterícia leve e amarelamento da pele e dos olhos.

Embora a Síndrome de Gilbert seja considerada inofensiva, algumas pessoas podem apresentar sintomas como fadiga, desconforto abdominal e perda de apetite. Esses sintomas geralmente são desencadeados por fatores como jejum prolongado, estresse, infecções ou consumo excessivo de álcool.

O diagnóstico da Síndrome de Gilbert é feito por meio de exames de sangue que mostram níveis elevados de bilirrubina não conjugada. Não há tratamento específico para a condição, mas é importante adotar um estilo de vida saudável, evitar desencadeadores e realizar exames médicos regulares para monitorar a função hepática.

É fundamental ressaltar que apenas um médico pode fazer um diagnóstico preciso e fornecer orientações adequadas. Portanto, se você suspeita de ter a Síndrome de Gilbert, é essencial buscar aconselhamento médico.