A Síndrome de Gitelman é uma doença rara do sistema renal que afeta o equilíbrio de eletrólitos no corpo. Ela é classificada pelo Código Internacional de Doenças (CID) como CID10: E26.8 e CID9: 255.8. Essa síndrome é caracterizada por uma deficiência genética nos canais de transporte de sódio, potássio, magnésio e cálcio nos rins. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular, fadiga, cãibras, pressão arterial baixa e desequilíbrio eletrolítico. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue e urina, além de testes genéticos. O tratamento visa aliviar os sintomas e corrigir os desequilíbrios eletrolíticos, geralmente com a administração de suplementos de magnésio e potássio. É importante buscar acompanhamento médico para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.