Sinônimos de Síndrome de Gitelman
Por que outros nomes a Síndrome de Gitelman é conhecida? Sinônimos e outros termos pelos quais a Síndrome de Gitelman é conhecida.
A Síndrome de Gitelman é uma doença rara do sistema renal que afeta a reabsorção de eletrólitos, como sódio, potássio, magnésio e cálcio. Essa síndrome é causada por mutações genéticas no gene SLC12A3, que codifica uma proteína responsável pela reabsorção desses eletrólitos nos túbulos renais.
Os sintomas da Síndrome de Gitelman podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular, fadiga, cãibras, tonturas, sede excessiva e alterações na pressão arterial. Esses sintomas podem ser semelhantes aos da Síndrome de Bartter, mas a Síndrome de Gitelman é menos grave e geralmente se manifesta na adolescência ou idade adulta.
O tratamento da Síndrome de Gitelman envolve a reposição dos eletrólitos perdidos, como sódio e potássio, por meio de suplementos e uma dieta adequada. É importante que os pacientes sejam acompanhados por um médico especialista para monitorar os níveis de eletrólitos e garantir um tratamento adequado.
