A Trombastenia de Glanzmann é uma doença rara e hereditária que afeta a capacidade de coagulação do sangue. Ela é causada por uma deficiência ou ausência de certas proteínas nas plaquetas sanguíneas, que são responsáveis pela formação de coágulos.
Essa condição é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste em seus filhos. Portanto, se um dos pais tiver a doença, há 50% de chance de transmiti-la para seus descendentes.
Os sintomas da Trombastenia de Glanzmann podem variar de leves a graves e incluem sangramentos prolongados, hematomas frequentes e sangramento excessivo após lesões ou cirurgias. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos e o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações, como transfusões de plaquetas e medicamentos para promover a coagulação.
É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.