A Trombastenia de Glanzmann é uma doença rara e hereditária do sangue que afeta a capacidade de coagulação. Ela é causada por uma deficiência ou disfunção das plaquetas, que são responsáveis pela formação de coágulos sanguíneos para controlar sangramentos.
Os principais sintomas da Trombastenia de Glanzmann incluem sangramentos prolongados, especialmente após lesões ou cirurgias, sangramento nasal frequente, sangue na urina ou nas fezes, além de equimoses e hematomas frequentes.
O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos que avaliam a função das plaquetas. Não há cura para a doença, mas o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir transfusões de plaquetas, medicamentos para estimular a produção de plaquetas ou cirurgias para controlar sangramentos graves.
É importante que os pacientes com Trombastenia de Glanzmann recebam acompanhamento médico regular e sigam as orientações do profissional de saúde para evitar complicações e garantir uma boa qualidade de vida.