A deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma condição genética que afeta a capacidade do organismo de produzir uma enzima chamada G6PD. Essa enzima desempenha um papel importante na proteção das células vermelhas do sangue contra danos oxidativos.
Os sintomas da deficiência em G6PD podem variar, mas incluem fadiga, palidez, icterícia, urina escura e aumento do risco de infecções. A deficiência em G6PD é mais comum em homens e pode ser desencadeada por certos medicamentos, infecções ou exposição a substâncias oxidantes, como feijão fava ou vitamina K.
Para determinar se você tem deficiência em G6PD, é necessário realizar um exame de sangue específico que mede os níveis de G6PD. É importante consultar um médico para obter um diagnóstico adequado e discutir as opções de tratamento e cuidados necessários, caso seja confirmada a deficiência em G6PD.