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Qual é a história da Deficiência Em Glucose-6-Fosfato Desidrogenase?

Quando a Deficiência Em Glucose-6-Fosfato Desidrogenase foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Deficiência Em Glucose-6-Fosfato Desidrogenase

A deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença genética hereditária que afeta a função de uma enzima chamada G6PD. Essa enzima desempenha um papel crucial na proteção das células vermelhas do sangue contra danos oxidativos.


A deficiência em G6PD ocorre principalmente em homens, pois é transmitida por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Isso significa que as mulheres geralmente são portadoras assintomáticas, enquanto os homens têm maior probabilidade de desenvolver a doença.


Quando uma pessoa com deficiência em G6PD é exposta a certos medicamentos, infecções ou alimentos, ocorre uma reação em cadeia que leva à destruição prematura das células vermelhas do sangue. Isso pode resultar em anemia hemolítica, icterícia e outros sintomas.


Embora não haja cura para a deficiência em G6PD, é possível gerenciar a condição evitando desencadeadores conhecidos e tomando medidas para prevenir complicações. É importante que as pessoas com deficiência em G6PD evitem certos medicamentos e alimentos, e informem seus médicos sobre sua condição antes de qualquer tratamento.


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