A deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença genética hereditária que afeta a enzima G6PD, responsável por proteger as células vermelhas do sangue contra danos oxidativos. Essa deficiência impede que as células produzam energia suficiente, levando à destruição prematura dos glóbulos vermelhos.
Os sintomas da deficiência em G6PD podem variar de leves a graves e incluem anemia hemolítica, icterícia, fadiga, palidez e urina escura. A doença é mais comum em homens e em certas populações, como pessoas de ascendência africana, mediterrânea e asiática.
Não há cura para a deficiência em G6PD, mas é possível gerenciar os sintomas e evitar crises através de medidas preventivas, como evitar certos medicamentos, alimentos e substâncias que possam desencadear a destruição dos glóbulos vermelhos.
É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado para lidar com a deficiência em G6PD.