A deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença genética hereditária ligada ao cromossomo X. Afeta principalmente os homens, pois é transmitida pelas mães portadoras do gene defeituoso. A G6PD é uma enzima essencial para a função normal dos glóbulos vermelhos, protegendo-os contra danos oxidativos.
A prevalência da deficiência em G6PD varia em diferentes populações ao redor do mundo. Estima-se que cerca de 400 milhões de pessoas sejam afetadas globalmente, principalmente em áreas onde a malária é endêmica, como África, Mediterrâneo, Oriente Médio e Sudeste Asiático.
Em algumas populações, a prevalência pode chegar a 20% dos homens. No entanto, é importante ressaltar que a deficiência em G6PD pode ser assintomática em muitos casos e só se manifestar quando os indivíduos são expostos a certos medicamentos, infecções ou alimentos desencadeantes.
É fundamental realizar testes de triagem para identificar indivíduos com deficiência em G6PD, especialmente antes de administrar medicamentos que possam desencadear uma reação hemolítica. O diagnóstico precoce e o manejo adequado são essenciais para prevenir complicações graves associadas a essa condição.