Quais são as causas de Deficiência Em Glucose-6-Fosfato Desidrogenase?

A deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma condição genética hereditária que afeta principalmente os glóbulos vermelhos do sangue. Essa deficiência ocorre devido a uma mutação no gene responsável pela produção da enzima G6PD, que desempenha um papel importante na proteção das células vermelhas do sangue contra danos oxidativos.

Existem várias causas para a deficiência em G6PD, sendo a mais comum a herança genética. A condição é transmitida de forma recessiva ligada ao cromossomo X, o que significa que é mais comum em homens do que em mulheres. Além disso, certos medicamentos, infecções, estresse oxidativo e exposição a substâncias químicas podem desencadear crises hemolíticas em indivíduos com deficiência em G6PD.

As crises hemolíticas ocorrem quando os glóbulos vermelhos são destruídos mais rapidamente do que o corpo consegue substituí-los, resultando em anemia. Os sintomas podem incluir fadiga, icterícia, urina escura e palidez. É importante que as pessoas com deficiência em G6PD evitem certos medicamentos e substâncias que possam desencadear uma crise hemolítica.