A má absorção de glucose-galactose é uma doença genética rara que afeta a capacidade do organismo de absorver e digerir a glucose e a galactose, dois tipos de açúcares presentes em muitos alimentos. Essa condição é causada por uma deficiência ou ausência de uma proteína chamada transportador de glucose-galactose, que é responsável por transportar esses açúcares através das células intestinais para a corrente sanguínea.
Devido à incapacidade de absorver adequadamente a glucose e a galactose, os indivíduos afetados pela má absorção de glucose-galactose podem apresentar sintomas como diarreia crônica, vômitos, desidratação, perda de peso e falha no crescimento. Esses sintomas geralmente começam logo após o nascimento ou quando o bebê é exposto a alimentos que contêm glucose e galactose.
Infelizmente, a má absorção de glucose-galactose é uma condição crônica e não tem cura. O tratamento consiste em evitar alimentos que contenham glucose e galactose, substituindo-os por alternativas adequadas. Geralmente, os indivíduos afetados precisam seguir uma dieta restrita ao longo da vida, evitando alimentos como leite, açúcar, mel, xaropes e alguns tipos de frutas e vegetais.
A esperança de vida para pessoas com má absorção de glucose-galactose pode variar dependendo da gravidade da condição e da aderência à dieta restrita. Com um manejo dietético adequado e cuidados médicos regulares, muitos indivíduos podem levar uma vida relativamente normal e saudável. No entanto, complicações graves, como desidratação severa e desnutrição, podem ocorrer se a dieta não for seguida corretamente.
É importante ressaltar que cada caso é único e a esperança de vida pode ser influenciada por fatores individuais, como a presença de outras condições médicas ou complicações associadas. Portanto, é essencial que os pacientes com má absorção de glucose-galactose recebam acompanhamento médico regular e sigam as orientações dietéticas específicas fornecidas por profissionais de saúde especializados.