Gangliosidose GM1 não é contagiosa. É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídios no corpo. É causada por uma deficiência da enzima beta-galactosidase, que leva ao acúmulo de uma substância chamada gangliosídeo GM1 nas células do corpo. Essa condição é hereditária e é transmitida de pais para filhos através de um padrão autossômico recessivo.
Os sintomas da gangliosidose GM1 podem variar amplamente, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento, problemas neurológicos, distúrbios motores, convulsões e problemas de visão e audição. Infelizmente, não há cura para a gangliosidose GM1, mas o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
É importante ressaltar que a gangliosidose GM1 não pode ser transmitida de uma pessoa para outra através do contato físico, respiração, saliva, sangue ou qualquer outra forma de contato direto ou indireto. É uma condição genética que não pode ser adquirida ou transmitida como uma doença infecciosa.