A prevalência da Síndrome de Goldenhar é relativamente baixa, afetando cerca de 1 em cada 3.500 a 1 em cada 26.000 nascimentos. Essa síndrome é uma condição congênita rara que afeta principalmente o desenvolvimento da face e da coluna vertebral. Os sintomas podem variar amplamente de uma pessoa para outra, mas geralmente incluem malformações craniofaciais, como orelhas malformadas ou ausentes, mandíbula subdesenvolvida e problemas oculares, como catarata ou estrabismo.
Embora a causa exata da Síndrome de Goldenhar seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento. O diagnóstico geralmente é feito com base nos sinais e sintomas apresentados pelo indivíduo, e o tratamento é direcionado para o manejo dos problemas específicos de cada paciente, como cirurgias corretivas, terapia da fala e terapia ocupacional.
É importante ressaltar que cada caso é único e requer uma abordagem individualizada. Portanto, é fundamental que os pacientes com suspeita de Síndrome de Goldenhar sejam avaliados por uma equipe médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.