A Síndrome de Goodpasture é diagnosticada através de uma combinação de exames clínicos, laboratoriais e de imagem. O médico irá realizar uma avaliação detalhada dos sintomas apresentados pelo paciente, como tosse persistente, falta de ar e presença de sangue na urina. Além disso, serão solicitados exames de sangue para verificar a presença de anticorpos específicos, como o anti-MBG, que é altamente sugestivo da doença. A análise da urina também é fundamental, pois pode revelar a presença de glóbulos vermelhos e proteínas. Para confirmar o diagnóstico, é necessário realizar uma biópsia renal, na qual uma pequena amostra de tecido renal é retirada e examinada microscopicamente. A presença de depósitos de anticorpos no tecido renal é um forte indicativo da Síndrome de Goodpasture. É importante ressaltar que o diagnóstico precoce é essencial para um tratamento eficaz e melhores resultados para o paciente.