A angiomatose quística difusa do osso, também conhecida como doença de Gorham Stout, não é considerada uma doença hereditária. Ela é uma condição rara e de causa desconhecida, caracterizada pela progressiva perda óssea devido à substituição do tecido ósseo por vasos sanguíneos. A doença pode afetar qualquer osso do corpo, mas é mais comum na região do tórax, coluna vertebral e membros superiores.
A angiomatose quística difusa do osso é mais comum em crianças e adultos jovens, e os sintomas podem variar de acordo com a localização e extensão da doença. Os sinais mais comuns incluem dor óssea, fraqueza, deformidades e fraturas espontâneas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como radiografias e ressonância magnética.
O tratamento da angiomatose quística difusa do osso é desafiador e baseia-se no controle dos sintomas e na prevenção de complicações. Opções terapêuticas incluem cirurgia, radioterapia, embolização vascular e terapias medicamentosas. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.