A hemofilia é uma doença genética rara que afeta a capacidade do organismo de coagular o sangue adequadamente. Existem dois tipos principais de hemofilia: a hemofilia A, causada pela deficiência do fator VIII de coagulação, e a hemofilia B, causada pela deficiência do fator IX de coagulação. A prevalência da hemofilia varia de acordo com o tipo e a região geográfica.
Estima-se que a hemofilia A afete cerca de 1 em cada 5.000 a 10.000 homens nascidos vivos. Já a hemofilia B é menos comum, afetando aproximadamente 1 em cada 25.000 a 30.000 homens nascidos vivos. Vale ressaltar que a hemofilia também pode ocorrer em mulheres, embora seja menos comum.
Embora a hemofilia seja considerada uma doença rara, é importante destacar que os avanços no diagnóstico e tratamento têm melhorado significativamente a qualidade de vida dos pacientes. O tratamento inclui a reposição do fator de coagulação deficiente, o que ajuda a prevenir sangramentos e complicações associadas.