A Hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no organismo. Ela é causada por uma mutação no gene HFE, que regula a absorção de ferro no intestino. Os códigos CID10 e CID9 para a Hemocromatose hereditária são, respectivamente, E83.1 e 275.0. Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças em sistemas de saúde. A Hemocromatose hereditária pode levar a diversos sintomas, como fadiga, fraqueza, dor nas articulações e problemas no fígado. Se não for tratada adequadamente, pode causar complicações graves, como cirrose hepática e insuficiência cardíaca. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis de ferro no organismo. O tratamento envolve a retirada periódica de sangue, chamada de flebotomia, para reduzir os níveis de ferro. É importante buscar acompanhamento médico para o manejo adequado da Hemocromatose hereditária.