Como saber se eu tenho Hemocromatose hereditária?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Hemocromatose hereditária. Pessoas que têm experiência com Hemocromatose hereditária oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no organismo. Os sintomas podem variar, mas incluem fadiga, fraqueza, dor nas articulações, perda de peso e alterações na cor da pele. Se você suspeita que possa ter Hemocromatose hereditária, é importante procurar um médico para um diagnóstico adequado.
O diagnóstico geralmente envolve exames de sangue para medir os níveis de ferro e ferritina, além de testes genéticos para identificar mutações nos genes relacionados à doença. É importante ressaltar que apenas um médico pode fazer um diagnóstico preciso.
Se você tem histórico familiar de Hemocromatose hereditária ou apresenta sintomas relacionados, não hesite em marcar uma consulta médica. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a prevenir complicações graves associadas à doença.
Sintomas e a história da família pode levantar suspeita.
No entanto os sintomas são semelhantes a muitas outras condições.
Os exames de sangue para séricos de ferritina e saturação de transferrina também pode levantar suspeita, mas não são conclusivos. Novamente, há muitas causas para levantadas resultados, especialmente com os níveis de ferritina.
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