A prevalência da Hemocromatose hereditária varia de acordo com a população estudada. Estima-se que a doença afete cerca de 1 em cada 200 a 300 pessoas de ascendência europeia. No entanto, a prevalência pode ser menor em outras populações étnicas. A Hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no organismo. Ela é causada por mutações nos genes responsáveis pela regulação da absorção de ferro no intestino. Quando não tratada, a doença pode levar a complicações graves, como cirrose hepática, diabetes, problemas cardíacos e danos em outros órgãos. É importante ressaltar que nem todas as pessoas com mutações nos genes da Hemocromatose hereditária desenvolvem a doença, pois a expressão clínica pode variar. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.