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Qual é a prevalência da Hemocromatose hereditária?

Quantas pessoas são afetadas por Hemocromatose hereditária? Ela tem a mesma prevalência em homens e mulheres? E entre os diferentes países?

Prevalência da Hemocromatose hereditária

A prevalência da Hemocromatose hereditária varia de acordo com a população estudada. Estima-se que a doença afete cerca de 1 em cada 200 a 300 pessoas de ascendência europeia. No entanto, a prevalência pode ser menor em outras populações étnicas. A Hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no organismo. Ela é causada por mutações nos genes responsáveis pela regulação da absorção de ferro no intestino. Quando não tratada, a doença pode levar a complicações graves, como cirrose hepática, diabetes, problemas cardíacos e danos em outros órgãos. É importante ressaltar que nem todas as pessoas com mutações nos genes da Hemocromatose hereditária desenvolvem a doença, pois a expressão clínica pode variar. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.


6 Respostas
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FEQ hemocromatose Hereditária é geralmente encontrado apenas em Caucasianos raças, com maior prevalência em pessoas do norte da europa (Escandinava e Celta) origens.
Na Irlanda, o risco genético é de cerca de 1 em 80.
Em outros países do norte da europa e de países com altos níveis de migração Europeia, Austrália, Canadá, estados unidos, Nova Zelândia, África do Sul e o Brasil, a prevalência é bastante elevada.
Na Austrália, por exemplo, o risco é de cerca de 1 em 200.

Publicado 21/05/2017 por Tony Moorhead 2051
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Desde que eu não estou em hematologia eu não sei nada sobre a prevalência da FEQ hemocromatose hereditária.

Publicado 04/06/2017 por bewiki 4317
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HH é extremamente comum. Alguns números indicam 1 em 200 pessoas NOS eua pode ter. Ainda mais prevalente na Irlanda.

Publicado 22/07/2017 por Salena 2001
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Um em cada 200 pessoas têm hemachromatosis

Publicado 23/07/2017 por Warbychick 1901
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No Norte da Europa Ocidental, a prevalência da FEQ HH é de cerca de 0,5-.0.7 % para a população branca.

Publicado 25/07/2017 por Ketil Toska 2051
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Sua prevalência é estimada ser de 3-5/1000 em Caucasianos. Uma única mutação C282Y no gene HFE explica 80-90% de todos os casos diagnosticados em populações do noroeste Europeu ascendência. A importância do outro frequente mutação neste gene, H63D, bem como de C282Y/H63D composto de heterozigotos, ainda é uma questão de debate

Publicado 02/08/2017 por Natalie 2000

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