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Como viver com Hemocromatose hereditária? Podemos ser felizes com Hemocromatose hereditária? O que é preciso fazer para ser feliz com Hemocromatose hereditária?

Viver com Hemocromatose hereditária pode ser difícil, mas é preciso lutar para tentar ser feliz. Veja algumas coisas que outras pessoas fizeram para ser felizes com Hemocromatose hereditária

Viver com Hemocromatose hereditária

A Hemocromatose hereditária é uma condição genética que causa acúmulo excessivo de ferro no organismo. Embora possa ser desafiador viver com essa condição, é possível encontrar felicidade e qualidade de vida.


Para ser feliz com Hemocromatose hereditária, é importante seguir um tratamento adequado. Isso geralmente envolve a realização de flebotomias regulares para remover o excesso de ferro do corpo. Além disso, é essencial adotar uma dieta saudável e equilibrada, evitando alimentos ricos em ferro.


É fundamental também buscar apoio médico e psicológico. Um médico especialista pode ajudar a monitorar os níveis de ferro e ajustar o tratamento conforme necessário. Um psicólogo pode auxiliar no manejo do estresse e na adaptação emocional à condição.


Embora viver com Hemocromatose hereditária possa apresentar desafios, é possível levar uma vida plena e feliz. Com o tratamento adequado, apoio médico e psicológico, e a adoção de um estilo de vida saudável, é possível controlar os sintomas e desfrutar de uma vida satisfatória.


10 Respostas
Fpazer o tratamento c sangrias , cinsultar o medico periodicamente e dcompanhar c exames

Publicado 14/05/2021 por Sandra 1300
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Sim
Se a condição for detectada e tratada antes de qualquer danos a longo prazo ocorre, as pessoas podem esperar levar uma normal, feliz da vida.
O tratamento é, geralmente, extremamente eficaz e geralmente vai reverter ou atenuar os sintomas. O tratamento também é simples, de baixo custo e livre de drogas. A manutenção normalmente envolve apenas uma doação de sangue a cada três a seis meses.

Publicado 21/05/2017 por Tony Moorhead 2051
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É claro que você pode viver feliz com FEQ hemocromatose hereditária, quando você participar de um programa como o sangue de dar até a sua ferro e ferritina está tudo bem.

Publicado 03/06/2017 por bewiki 4317
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Sim, você pode. Siga o seu baixo do ferro da dieta e obter checkups regulares bloodwork e flebotomia terapêutica, quando necessário,

Publicado 22/07/2017 por Tina 1501
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Quando você recebe um diagnóstico, é difícil ser feliz. Definitivamente há um período de ajuste para perceber que você tem uma doença, você vai acompanhar para o resto da sua vida para garantir que você ficar saudável. Para manter os níveis de stress inferiores com isso, o monitoramento regular para dar a você mesmo a tranquilidade de que seus níveis de ferro estão dentro da faixa de normalidade pode ajudar. Se você tem medo de agulhas, aprender a superar isso ou encontrar mecanismos de enfrentamento (para mim foi começar o meu cão certificada como ESA para que ela pudesse ir para tratamentos comigo) ajuda. Como eu escrevo isto, eu ainda estou na fase inicial de aprender a viver com a FEQ, mas tenho certeza de que o tempo passa, isso só vai se tornar um novo normal e eu vou aprender a ser feliz, apesar da constante agulha e pokes ter para ter certeza de que estou cuidando de mim.

Publicado 22/07/2017 por alohaitsaj 1501
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Se detectada precocemente e tratada, pode levar uma vida normal. Se o órgão dano ocorreu antes do diagnóstico de qualidade de vida vai depender da gravidade da deficiência. Não tratada, HH é fatal.

Publicado 22/07/2017 por Salena 2001
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Comer saudável e exercício e você vai ge feliz.

Publicado 23/07/2017 por Warbychick 1901
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Sim, uma vez que a Ferritina Sérica é baixa e a Saturação de Transferrina é baixa e você tem outros sintomas ou consequenciais/doenças sob controle, você vai viver uma vida feliz.

Publicado 25/07/2017 por Ketil Toska 2051
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Dieta equilibrada, exercícios regulares, manter tolerável dor

Publicado 02/08/2017 por Natalie 2000
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Estou tendo problemas com este.

Publicado 08/09/2017 por Eileen 700

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Sempre fui uma criança com problemas de saúde, tive dupla visão na infância, quase fico estrabico, e no ano de 2004, conheci minha companheira, que até hoje luta comigo e me apoia nas minhas crises em geral, no ano de 2005, foi diagnosticado que...

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