A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (HHT), também conhecida como Doença de Rendu-Osler-Weber, é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos. Ela é caracterizada pela presença de malformações nos vasos sanguíneos, especialmente nas mucosas e na pele, resultando em telangiectasias, pequenos vasos dilatados e frágeis. Essas malformações podem causar sangramentos frequentes, principalmente no nariz, boca e trato gastrointestinal.
O Código Internacional de Doenças (CID) é um sistema de classificação utilizado para identificar e codificar doenças. Para a Telangiectasia Hemorrágica Hereditária, o CID10 é Q85.1 e o CID9 é 448.0. Esses códigos são utilizados por profissionais de saúde para registrar e comunicar informações sobre a doença.
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento da Telangiectasia Hemorrágica Hereditária devem ser realizados por médicos especializados. O acompanhamento regular e o controle dos sintomas são fundamentais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.