A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é diagnosticada com base em uma combinação de sinais clínicos e exames complementares. Os principais critérios clínicos incluem epistaxe recorrente (sangramento nasal), telangiectasias cutâneas (pequenos vasos sanguíneos dilatados na pele) e malformações arteriovenosas (MAV) em órgãos internos.
Exames complementares, como endoscopia nasal, colonoscopia, angiografia e ressonância magnética, podem ser realizados para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão das MAVs. Além disso, é importante realizar um histórico familiar detalhado, pois a THH é uma doença hereditária.
O diagnóstico precoce e preciso da THH é fundamental para o manejo adequado da doença e a prevenção de complicações graves, como hemorragias internas. Portanto, é essencial procurar um médico especialista, como um geneticista ou hematologista, para realizar uma avaliação clínica completa e solicitar os exames necessários.