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Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Telangiectasia Hemorrágica Hereditária?

Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Telangiectasia Hemorrágica Hereditária para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Telangiectasia Hemorrágica Hereditária

Telangiectasia Hemorrágica Hereditária - conselhos

A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (HHT) é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos, causando malformações e sangramentos frequentes. Se você foi recentemente diagnosticado com HHT, é importante buscar um acompanhamento médico especializado para entender melhor a doença e receber o tratamento adequado.


Alguns conselhos importantes para lidar com a HHT incluem:



  • Eduque-se sobre a doença: Busque informações confiáveis sobre a HHT para entender seus sintomas, complicações e opções de tratamento.

  • Encontre um especialista: Procure um médico especializado em HHT para receber um acompanhamento adequado e personalizado.

  • Adote um estilo de vida saudável: Mantenha uma alimentação equilibrada, pratique exercícios físicos regularmente e evite hábitos prejudiciais à saúde, como o tabagismo.

  • Gerencie os sintomas: Converse com seu médico sobre as opções de tratamento disponíveis para controlar os sintomas da HHT, como sangramentos nasais e anemia.

  • Busque apoio: Procure grupos de apoio ou associações de pacientes com HHT para compartilhar experiências e obter suporte emocional.


Lembre-se de que cada caso de HHT é único, portanto, é fundamental seguir as orientações médicas e adaptar as recomendações à sua situação específica. Com o devido cuidado e acompanhamento, é possível viver uma vida plena mesmo com a HHT.


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Primeiro você diria se dissesse seriamente sobre a doença entrando em contato com centros médicos de referência. Nem tudo que se vê na internet e se ouve por aí é verdade.
Estar informado é a melhor ferramenta.

Publicado 09/03/2017 por Rosario Figueroa 2770

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