O que é Telangiectasia Hemorrágica Hereditária?

Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos, causando malformações nos capilares e pequenos vasos. Também conhecida como Doença de Rendu-Osler-Weber, THH é caracterizada por telangiectasias, que são pequenos vasos sanguíneos dilatados e frágeis, principalmente na pele e nas mucosas.

Os principais sintomas da THH incluem sangramentos frequentes do nariz, lábios, boca e trato gastrointestinal, além de manchas vermelhas na pele. Esses sangramentos podem ser leves ou graves, podendo levar à anemia e complicações mais sérias.

A THH é uma doença hereditária, transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para cada filho. O diagnóstico é feito com base nos sintomas clínicos, histórico familiar e exames complementares, como endoscopia e ressonância magnética.

Não há cura para a THH, mas o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir cauterização das telangiectasias, transfusões de sangue, medicamentos para reduzir os sangramentos e acompanhamento médico regular.